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1 紫外光谱法 1

1.1 电磁辐射 1

1.2 紫外吸收光谱的产生和形状 2

1.2.1 紫外吸收光谱的产生 2

1.2.2 紫外吸收光谱的形状 4

1.3 紫外吸收光谱的基本理论 5

1.3.1 Lambert-Beer定律 5

1.3.2 光谱的测定及其表示方法 7

1.3.3 紫外光谱法几种常用术语 8

1.3.4 电子跃迁和所产生的吸收带 10

1.3.5 影响紫外吸收光谱的主要因素 14

1.4 各类有机化合物的紫外光谱 18

1.4.1 仅含有σ电子的化合物 18

1.4.2 含有杂原子的饱和化合物 18

1.4.3 含有π电子的化合物（非共轭） 18

1.4.4 共轭分子 20

1.4.5 芳香族有机化合物 28

1.5 紫外光谱仪 35

1.5.1 紫外光谱仪发展史简介 35

1.5.2 紫外光谱仪基本结构 35

1.5.3 紫外光谱仪基本类型 36

1.6 紫外光谱的解析和应用 37

1.6.1 UV谱在定性分析上的应用 37

1.6.2 定量分析 40

2 红外光谱法 42

2.1 基本原理 43

2.1.1 分子的振动 43

2.1.2 红外光谱选律 45

2.1.3 红外光谱的表示方法 46

2.2 影响振动吸收频率的因素 47

2.2.1 影响振动频率的外部因素 47

2.2.2 影响振动频率的内部因素 49

2.3 红外光谱仪简介及实验技术 57

2.3.1 色散型红外光谱仪 57

2.3.2 傅立叶变换红外光谱仪（干涉型红外光谱仪） 59

2.3.3 红外光谱实验方法 60

2.4 有机化合物官能团特征频率 62

2.4.1 烷烃 63

2.4.2 烯烃 66

2.4.3 炔烃及丙二烯烃 68

2.4.4 芳烃 69

2.4.5 醇和酚 73

2.4.6 醚 76

2.4.7 羰基化合物 77

2.4.8 胺类 88

2.4.9 酰胺 91

2.4.10 腈类化合物 93

2.4.11 硝基化合物 94

2.4.12 卤素化合物 95

2.4.13 含硫化合物 96

2.4.14 含磷化合物 98

2.4.15 含硅化合物 99

2.5 红外光谱的解析 100

2.5.1 特征红外吸收分区 100

2.5.2 红外光谱解析的一般步骤 101

2.5.3 标准谱图简介 103

2.5.4 谱图解析示例 104

3 核磁共振氢谱 110

3.1 核磁共振基本理论 111

3.1.1 原子核的自旋运动 111

3.1.2 自旋核在外磁场中的性质 112

3.1.3 核的弛豫 114

3.2 核磁共振仪与核磁共振光谱的测定 115

3.2.1 连续波核磁共振仪 115

3.2.2 脉冲－Fourier变换核磁共振仪 116

3.2.3 样品和溶剂 117

3.2.4 核磁共振光谱 118

3.3 化学位移 121

3.3.1 化学位移的产生——电子的屏蔽效应 121

3.3.2 化学位移标准物质和化学位移的表示 122

3.3.3 影响化学位移的因素 123

3.3.4 化学位移与分子结构 132

3.4 自旋偶合 144

3.4.1 自旋－自旋偶合的基本概念 144

3.4.2 偶合常数J 148

3.4.3 自旋偶合系统的分类 155

3.4.4 高级偶合 158

3.4.5 与杂原子相连质子的NMR谱 166

3.5 复杂图谱的简化及双共振技术 167

3.5.1 高频核磁共振光谱 167

3.5.2 双照射技术 168

3.5.3 核Overhauser效应（NOE） 169

4 核磁共振碳谱 171

4.1 概述 171

4.1.1 13C-NMR谱的特点 172

4.1.2 实验技术 175

4.2 化学位移 181

4.2.1 影响化学位移的因素 181

4.2.2 常见各类化合物的化学位移 183

4.3 偶合常数 195

4.4 弛豫时间 196

4.4.1 有关纵向弛豫的理论 197

4.4.2 弛豫时间的测定 198

4.4.3 T1的应用 199

4.5 碳原子级数的确定 200

4.5.1 J调制法或APT法 200

4.5.2 INEPT法 202

4.5.3 DEPT法 203

4.6 13C-NMR谱的解析 206

4.6.1 样品的准备 206

4.6.2 利用13C-NMR谱进行结构分析的一般步骤 206

5 二维核磁共振谱简介 211

5.1 二维核磁共振谱概述 211

5.1.1 二维核磁共振谱与一维核磁共振谱的区别 211

5.1.2 二维核磁共振谱的分类 212

5.1.3 二维核磁共振谱的表现形式 212

5.2 常用的二维核磁共振谱（2D-NMR） 212

5.2.1 2DJ谱 212

5.2.2 2D相关谱 215

5.2.3 2D-INADEQUATE（双量子谱） 217

6 质谱 220

6.1 质谱基本知识 220

6.2 质谱仪器 224

6.2.1 真空系统 224

6.2.2 进样系统 224

6.2.3 电离方式和离子源 225

6.2.4 质量分析器 237

6.2.5 检测与记录 246

6.2.6 质谱仪器性能指标 246

6.2.7 色谱－质谱联用技术简介 250

6.3 质谱中离子的类型 254

6.3.1 分子离子 254

6.3.2 同位素离子及分子式的确定 258

6.3.3 碎片离子 264

6.3.4 亚稳离子 265

6.3.5 重排离子 267

6.3.6 多电荷离子 267

6.4 质谱中的裂解反应 267

6.4.1 影响离子裂解的因素 268

6.4.2 常见的几类裂解反应 269

6.5 常见各类化合物的质谱特征 278

6.5.1 烃类化合物 278

6.5.2 羟基化合物 283

6.5.3 醚类化合物 286

6.5.4 胺类化合物（类似于醇） 287

6.5.5 醛、酮类化合物 289

6.5.6 羧酸类化合物 291

6.5.7 羧酸酯类化合物 292

6.5.8 酰胺化合物 294

6.5.9 腈类化合物 294

6.5.10 卤素化合物 295

6.5.11 硝基化合物 295

6.5.12 杂环化合物 296

6.6 质谱图解析 296

6.6.1 质谱图解析的一般步骤 296

6.6.2 质谱图解析实例 297

7 谱图综合解析 305

7.1 有机化合物结构综合解析程序 305

7.1.1 综合光谱解析的顺序与重点 305

7.1.2 分子内结构单元的确定方法 306

7.2 综合解析示例 323

7.3 有机光谱在药物结构确证中的应用实例 345

参考文献 365

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