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中国药政辞典

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医药卫生

  • 购买点数:7
  • 作 者:于中兴主编
  • 出 版 社:北京:中国医药科技出版社
  • 出版年份:1994
  • ISBN:7506709996
  • 标注页数:79 页
  • PDF页数:93 页
图书介绍

一画 1

【一】 1

一般药品审批 1

一期临床试验 1

一般生殖毒性实验 1

【丨】 1

1971年精神药物公约 1

1961年麻醉品单一公约 1

【乛】 1

乙醇量测定法 1

二画 1

【一】 1

二期临床试验 1

目录 1

口岸药品检验所 2

【丿】 2

口服液 2

【丨】 2

个体差异 2

丸剂 2

丸剂重量差异 2

厂房洁净级别 2

干燥失重测定 2

三期临床试验 2

【一】 2

三画 2

几乎不溶或不溶 2

【丿】 2

【一】 3

开办药品经营企业必备条件 3

四画 3

无菌操作 3

“无对照”研究设计 3

无菌检查法 3

小白鼠竖尾试验 3

卫生部药政管理局职责 3

【乛】 3

丸剂溶散时限 3

小鼠特定座位试验 3

日落黄 4

中国药学会 4

中成药命名 4

中药炮制 4

中药饮片 4

中药正品 4

中成药 4

中药代用品 4

【丨】 4

比活度 4

五种稀有动物中药 4

不分区设计 4

专利证书 4

专利 4

无菌粉末原料药澄明度检查 4

少量白点 4

中药类同品 5

中药门市零售 5

中国医药公司 5

中药市场管理 5

中药充伪品 5

中药夹杂品 5

中药材命名 5

中药净选方法 6

中药保健药品 6

中药人工制成品 6

中药汉语拼音名 6

中药材出口管理 6

中成药卫生部药品标准 7

中药外用药品卫生标准 7

中药口服药品卫生标准 7

中药材进口管理 7

中药保护品种广告 7

中药品种保护条例 7

中草药提取物命名 7

中药保护品种的保护期限 8

中草药制剂质量标准格式 8

中国药品生物制品检定所 8

中国人民解放军特需药品 8

中药保护品种等级划分 8

中药品种保护申办程序 8

中华人民共和国药品管理法 9

中药材重点品种的经营管理 9

中药材(含草药)质量标准格式 9

中药和化学药复合制剂卫生标准 9

【丿】 9

气雾剂 9

片剂 9

片剂重量差异 9

反馈 10

化学危险物品 10

化学致癌物 10

长期毒性试验 10

升压物质检查 10

片剂崩解时限 10

反馈原理 11

分光光度法 11

分层随机设计 11

风化 11

【丶】 11

计量 11

【乛】 11

引湿 11

“引流熊胆”暂行管理办法 11

灭菌温度指示剂 12

平行对照设计 12

【丨】 12

灭菌 12

目标管理 12

【丿】 12

生物膜 12

出口药品转内销 12

【一】 12

五画 12

水浴温度 12

水分测定 12

水值 12

水飞 12

双盲法 12

世界卫生组织(WHO) 12

生物利用度 13

生物制品通则 13

生产工艺规程 13

生物半衰期(t1/2) 13

生物制品 13

生物转化 13

生产记录 13

生化药品 13

对照分组 14

对照品 14

民族药 14

【乛】 14

半数致死量(LD50) 14

半成品 14

主管药师(主管中药师)职责 14

主任药师(主任中药师)职责 14

【丶】 14

包装材料 14

处方 14

白点与白块 14

生物制品管理 14

主药 14

地道药材 15

地(市、州、盟)卫生局药政科职责 15

地(市、州、盟)药品检验所 15

地区性民间习用药材 15

动物病理模型 15

【一】 15

六画 15

西药口服药卫生标准 16

西药外用药卫生标准 16

西药(原料药)质量标准格式 16

百分比 16

有机药品命名 16

灰分测定法 16

达峰时间(tmax) 16

血液制品管理 17

血浆蛋白结合率 17

血浆代用液 17

血药浓度 17

血药浓度峰值(Cmax) 17

行政法规 17

行政制裁 17

【丿】 17

吸收速率常数(Ka) 17

劣药 17

【丨】 17

过滤除菌 17

传统药 17

安慰剂 18

阴凉处 18

异常毒性检查法 18

异物 18

【乛】 18

冰浴 18

产品成本构成 18

污水 18

冲剂 18

交叉设计 18

【丶】 18

色谱法 18

合成药物 18

戒断综合症 19

违法广告 19

进口血液制品管理 19

苋菜红 19

芳香水剂 19

红曲米 19

【一】 19

七画 19

红花黄色素 19

防腐剂 19

进口药品许可证 19

医院药品保管 20

医学科学技术保密范围 20

医疗用毒性药品管理 20

医疗用毒性药品 20

医院制剂管理 20

极微溶解 20

医药门市零售 20

极易溶解 20

极量 20

严禁市场倒卖贵重中药材品种 20

抗药性 21

抗生素微生物检定法 21

抗毒素 21

【丨】 21

县(市、旗)药品检验所 21

医学科学技术保密资料宣传报道 21

折光率测定法 21

批 21

技术开发 21

医学科学技术保密等级 21

抗血清 21

皂化值 22

序贯分析 22

【丶】 22

肝肠循环 22

含量均匀度检查 22

【丿】 22

佐药 22

围产期毒性试验 22

时辰药理学 22

县(旗、区)卫生局药政科职责 22

刺激性试验 23

转运 23

表观分布容积 23

软膏剂 23

抽样误差 23

拉丁文命名 23

【一】 23

青霉素过敏反应 23

现代管理 23

现代药 23

八画 23

冷处 23

冷水 23

【丨】 24

非水溶液滴定法 24

非成瘾性镇痛药 24

性状 24

果蝇隐性伴性致死试验(SLRL) 24

国家基本药物 24

国家医药管理局 24

制剂许可证 25

制剂通则 25

【丿】 25

咖啡因管理规定 25

咖啡因购用证明 25

易炭化物检查 25

易溶 25

国际麻醉品管制局(INCB) 25

剂量 26

剂型 26

【丶】 26

质量档案 26

依照刑法与比照刑法 26

供试品 26

物料 26

和剂局与和剂局方 26

制造贩卖假药罪 26

制剂稳定性试验 26

制剂用水标准 26

放射性新药研制 27

放射性活度衰变 27

放射性药品运输 27

放射性核素纯度 27

放射性药品包装 27

放射性衰变 27

放射性浓度 27

放射性活度 27

放射性药品 27

放射化学纯度 27

放射性药品有效期 28

放射性核素半衰期 28

放射性药品生产经营 28

放射性药品使用许可证 28

法人代表 28

治疗指数 29

实验动物 29

空气净化装置 29

空白试验 29

空心胶囊 29

注射剂 29

沸程测定 29

注射液中不溶性微粒检查 29

注射剂澄明度检查装置 29

注射液澄明度检查 29

法定计量单位 29

降压物质检查 30

线型一室开放模型 30

姐妹染色体交换试验(SCE法) 30

线型二室开放模型 30

细菌菌落 30

试验用水 30

房室模型 30

试验温度 30

试药 30

试纸 30

【乛】 30

细胞转化试验 31

细菌内毒素检查法 31

九画 31

【一】 31

毒性药品生产 31

毒性药品供应 31

毒性药品销毁程序 31

药筛 32

药物致畸 32

药物作用 32

药德 32

药事管理 32

药典 32

荧光分析法 32

毒性药品收购与经营 32

毒性药品管理品种 32

药品 32

药品生产 33

药品收购 33

药品杂质 33

药品质量 33

药政管理 33

药政法规 33

药物滥用 33

药品标准 34

药品宣传 34

药品毒性 34

药品商标 34

药粉等级 34

药事管理学 34

药典委员会 34

药物动力学 34

药物清除率 34

药剂科任务 34

药材中文命名 35

药厂负责期限 35

药材检定通则 35

药物时效关系 35

药品检验所 35

药品有效期 35

药品失效期 35

药品监督员 35

药物相互作用 36

药学科技研究 36

药政与药检所 36

药政管理三权 36

药政管理机构 36

药品广告审批 36

药品广告管理 36

药品卫生标准 36

药品地方标准 37

药品含糖比例 37

药品包装标签 37

药品包装管理 37

药品不良反应 37

药品卫生检验 37

药品生产批号 37

药品变态反应 38

药品活螨检验 38

药品标准编号 38

药品部颁标准 38

药品质量验收 38

药品质量特性 38

药品国家标准 38

药师(中药师)职责 39

药事管理委员会 39

药剂科组织机构 39

药政与药品标办 39

药品审评委员会 39

药品细菌数测定 39

药品监督员条件 39

药品监督员职权 39

药品绿脓杆菌检验 40

药品质量监督管理 40

药品生产企业质检科 40

药品生产企业许可证 40

药品大肠杆菌检验 40

药学科技研究管理 40

药品沙门氏菌检验 40

药品破伤风杆菌检验 41

药品检验所人员编制 41

药品管理法法律责任 41

药品经营企业质检科 41

药品经营企业许可证 41

药品名称及命名原则 41

药政法律、法规与条例 42

药剂士(中药士)职责 42

药品不良反应监视系统 42

药品不良反应监测责任 42

药品生产车间卫生要求 42

药品生产质量管理规范 42

药品霉菌和酵母菌数测定 43

药品监督员的设置与聘任 43

药品金黄色葡萄球菌检验 43

药品监督员(专职)编制 43

药物消除速度常数(K) 43

药品管理法执行三要素 43

药品经营企业质量管理 43

药剂员(中药剂员)职责 43

药品生产企业产品质量管理 44

药品生产企业质量管理部门 44

标准化 44

标准品 44

标准化管理条例 44

相对密度测定 44

临床药理学 45

省、自治区、直辖市药品检验所 45

临床试验报告评价 45

临床试验报告内容 45

临床药理研究基地 45

柠檬黄 45

临床药学 45

【丨】 45

挥发油测定法 45

指示剂 45

酊剂 45

复方樟脑酊、安钠加的管理 46

科学研究类型 46

顺序外DNA合成试验(UDS法) 46

显性致死率(DL) 46

【丿】 46

省、自治区、直辖市卫生厅药政处职责 46

重金属检查法 46

恒重 47

染色体 47

洁净室标准 47

类毒素 47

首过效应 47

炽灼残渣检查 47

疫苗 47

亮蓝 47

【丶】 47

保密资料管理 47

食药兼用 47

食用色素 47

栓剂重量差异 48

速度类型 48

栓剂 48

砷盐检查法 48

原料 48

【一】 48

真空度 48

盐酸二氢埃托啡管理规定 48

十画 48

室温 48

突变与致突变 48

损害赔偿责任 49

损害赔偿范围 49

换气次数 49

热水 49

热原检查法 49

致癌 49

致死量 49

致畸因素 49

致畸试验 49

致癌试验 49

胶囊剂 50

胶囊剂崩解时限 50

胶剂 50

胭脂红 50

胶囊剂装量差异 50

留样观察 50

【丨】 50

铁盐检查法 50

【丿】 50

哺乳动物细胞突变试验 50

致突变试验 50

氧化剂 50

消除半衰期 51

能级原理 51

调配处方规程 51

浸出物测定 51

浸膏剂 51

流浸膏剂 51

【乛】 51

凉暗处 51

粉针剂澄明度检查 51

病例选择 51

效价 51

【丶】 51

酒剂 51

菌落测试 52

辅料 52

硒检查法 52

副主任药师(副主任中药师)职责 52

培养基 52

营业执照 52

联合国麻醉品司(DND) 52

菌苗 52

基因 52

职权责任 52

【一】 52

十一画 52

啮齿动物精子形态异常试验 53

【丿】 53

假药 53

啮齿类动物显性致死试验 53

麻醉药品 53

麻醉药品邮购 53

麻醉药品供应 53

【丶】 53

啮齿类动物微核试验 53

略溶 53

眼膏剂颗粒细度 53

眼膏剂 53

野生药源 53

常用量 53

【丨】 53

啮齿动物体内SCE试验 53

麻醉药品五专管理 54

麻醉药品购用印鉴卡 54

麻醉药品生产与销售 54

麻醉药品管理办法 54

麻醉药品专用章 54

麻醉药品品种表 54

麻醉药品进出口 54

麻醉药品使用 54

商标注册 55

商品药材 55

商标 55

商标权 55

旋光度测定 55

麻醉药品、一类精神药品的报损 55

麻醉品委员会(CND) 55

麻醉药品购用限量表 55

散剂装量差异 56

散剂 56

联合国药名命名原则 56

越桔红 56

【一】 56

十二画 56

密封 56

渗透压 56

液体的“滴” 56

淘汰药品 56

清场管理 56

兽药 56

粘度 56

羟值 56

氯化物检查法 57

氮测定法 57

稀释剂 57

销售记录 57

链霉素过敏反应 57

【丿】 57

【丨】 57

硫化物检查法 57

植物学名 57

紫外线灭菌 57

碘值 58

微波灭菌 58

微溶 58

【丿】 58

鉴定β-受体作用 58

【丨】 58

辐射灭菌 58

禁止非法贩运麻酸药品和精神药物公约 58

蒸馏酒卫生标准 58

蓄积中毒 58

【一】 58

十三画 58

强痛定的管理 58

【乛】 58

新药 59

新辅料 59

新药证书 59

【丶】 59

新生物制品 59

新药(中药)分类 59

微量沉积物 59

微生物回复突变试验(Ames试验) 59

微温或温水 59

微量升华法 59

微量白点 59

猴子试验 59

新药毒理学研究 60

新药临床试验资料 60

新药临床试验设计 60

新生物制品的分类 60

新药药效学研究 60

新药剂型确立 60

新药综述报告 60

新药剂型评价 60

新药动物实验 60

新药(西药)分类 60

新药(中药)稳定性试验要求 61

新辅料申报资料项目 61

新药综述基本形式 61

新药临床验证资料 61

新药保护及技术转让 61

新药基础药效学研究方法 62

新药(西药)申请生产申报资料 62

新药(药材)申请生产申报资料 62

新药(西药)申请临床研究申报资料 63

新药(药材)申请临床研究申报资料 63

新药(中药制剂)申请临床研究申报资料 63

新药(生物制品)申请生产申报资料 63

新药(中药制剂)申请生产申报资料 63

新药(生物制品)申请临床研究申报资料 64

数学模型 64

煎膏剂(膏滋) 64

溶解 64

溶解度 64

溶血试验 64

溶出度测定 64

溶液颜色检查 64

遮光 65

熔点测定法 65

膏药重量差异 65

膏药 65

管理方法 65

熔封或严封 65

精神药品 65

精神药品生产 65

酸值 65

管理 65

【丶】 65

膜剂 65

【丿】 65

罂粟碱、阿朴吗啡和烯炳吗啡药品的管理 65

【丨】 65

【一】 65

十四画 65

精神药品运输 66

精神药品供应 66

精神药品使用 66

精神药品管理 66

精神药品管理办法 66

精神药品进出口准许证办理程序 67

精神药品管理法罚则 67

精神药品品种及分类 67

精神药品进出口管理 67

【乛】 68

影响药品质量因素 68

〔丨〕 68

橡胶膏剂 68

【一】 68

随机 68

十五画 68

滴眼剂澄明度检查 68

滴丸剂溶散时限 68

滴丸剂重量差异 68

滴眼剂 68

滴定液 68

滴丸剂 68

融变时限 69

整分合原理 69

薄层扫描法 69

靛蓝 69

【一】 69

十六画 69

澄明度检查人员条件 69

澄清度检查 69

澄明度检查 69

潮解 69

【丶】 69

影响药品质量保管因素 69

pH值测定 70

F0值 70

其他 70

麝香收购许可证 70

鞣质含量测定 70

十八画以上 70

凝点测定法 70

糖浆剂 70

【丶】 70

附录 71

1.建国以来国家关于药政管理工作所颁发的重要文件目录 71

2.麻醉药品品种表 72

3.淘汰127种药品表 72

4.中成药部颁品种批准文号部统一编号(第1批) 74

5.国家基本药物目录 77

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