处方药产业的法律战争:专利侵权之学名药实验例外PDF格式文档图书下载
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- 作 者:孙小萍著
- 出 版 社:元照出版有限公司
- 出版年份:2008
- ISBN:9789866842528
- 标注页数:237 页
- PDF页数:253 页
第一节 药品 5
药品之定义 5
药品之分类 6
药品发展程序 9
第二节 制药产业 13
制药产业范围 13
制药产业的特性 14
全球制药产业综览 15
我国制药产业发展与现况 20
第三节 药品查验登记 24
新药之查验登记 25
学名药之查验登记 32
第四节 专利与制药产业之关系 34
专利对制药产业之重要性 34
专利权效力之限制 36
专利法上实验例外对公共健康之重要性 41
第一节 实验例外之种类 51
作为公开使用抗辩(Experimental Use Exception as a Defense to the Public Use Bar)之实验例外 51
作为专利侵权抗辩(Experimental Use Exception as a Defense to Patent Infringement)之实验例外 53
第二节 美国法上实验例外之历史发展 54
实验例外之鉴觞 54
实验例外运用之成熟期 55
实验例外之近期发展 67
美国现今学术研究机构适用实验例外之可能性 70
第一节TRIPS 79
TRIPS第28.1条规定 79
TRIPS第30条规定 80
第二节WTO「加拿大药品专利保护案」 80
案情摘要 80
法律争点 82
争端解决小组之决定 83
第三节 欧盟 89
欧洲之区域性整合 89
欧洲「专利」制度及法规整合 90
欧洲「专利法」实验例外规范之发展及整合 93
欧洲「医药品」法制之整合 95
第一节 我国医药品「专利权期间延长」制度 99
专利延长之要件 101
申请延长应遵行之程式 102
专利权延长之审查 102
延长之举发撤销 103
第二节 我国特有之「新药安全监视制度」 104
新药安全监视制度之起源 104
法源依据 104
七七公告 105
补充修正七七公告 108
双十二公告 109
变十二补充公告 112
执行衔接性试验之期程 112
实施药物不良反应「强制」通报机制(National Reporting System of Adverse Drug Reactions,ADR) 113
第三节 资料专属权(Data Exclusivity) 117
「资料专属权」之涵义 117
TRIPS关于资料专属权之规范 118
各国立法例 119
小结 123
第一节 我国「专利法」上实验例外条款之分析 125
专利法第五十七条之立法历程 125
专利法第五十七条第一项第一款之解读 126
第二节 我国「药事法」上实验例外条款之分析 144
药事法第四十条之二第五项之立法历程 144
美国Intermedics,Inc.v.Ventritex,Inc.案例 149
美国Integra Lifesciences I,Ltd.v.Merck KGaA案例 153
我国药事法第四十条之二第五项之要件分析 159
第三节 台湾台北地方法院九十三年度智字第七七号民事判决评析 164
案情摘要 165
法律争点 166
法院判决理由 167
判决评析 172
小结 185
第四节 台湾高等法院九十四年度智上字第二六号民事判决评析 186
上诉理由 187
法律争点 187
法院判决理由 188
判决评析 192
小结 193
第一节 结论 195
第二节 建议 199
对于专利法第五十七条第一项第一款修法之建议 199
对于药事法修法之建议 202
对于我国厂商之建议 204
台湾台北地方法院九十三年度智字第七七号民事判决 209
台湾高等法院九十四年度智字第二六号民事判决 221
台湾高等法院台中分院九十三年度抗字第八五七号裁定 235
新药研发成本 9
美国药品开发及审核程序 12
1995~1999年各主要国家新药文件核准平均时间 12
我国制药产业结构 13
药厂之利润远高于其他产业 14
全球药品市场预估 15
全球各领域药品市场 16
CDE协助卫生署药政处审查业务流程关系图 28
我国查验中心之功能(Function of CDE) 29
我国临床试验计划书审查流程 30
Change in the Profit Stream for a Typical Innovator Drug 36
专利药与学名药之价格比较 43
Effective Patent Life: Rx Drugs vs.Other Products 59
Paragraph IV Certification 61
Generics' Share of U.S.Prescription Drug Market:1984-2005 62
专利生命周期 64
我国衔接性试验申请审查流程 112
药物不良反应通报作业流程 114
新药临床试验严重不良事件(SAE)通报作业程序 115
我国「新药查验登记申请案」审查流程 163
2003年全球销售前10大药品的治疗领域 17
2002年全球药品市场 18
全球生技/制药产业委外研发市场情况及预测 19
近5年台湾西药制剂市场供需概况 21
1997~2002年台湾地区药品销售通路变化 22
2002年台湾地区药商销售排行前40名 23
新药及新剂型、新使用剂量、新单位含量制剂查验登记应检附资料表 26
新药及新剂型、新使用剂量、新单位含量制剂查验登记应检附之技术性资料表 30
学名药查验登记应检附资料表 32
Changes in Patent Protection for U.S.Pharmaceuticals 63
2006年美国专利到期之药品 206
2007年美国专利到期之药品 206
2006年上市之学名药 207
- 《处方药产业的法律战争:专利侵权之学名药实验例外》孙小萍著 2008
- 《上班族立体健身处方》王丽君编著 2014
- 《处方药营销实战宝典 处方药专业化学术推广》赵郑著 2009
- 《处方药与非处方药分类管理手册》国家食品药品监督管理局药品安全监管司组织编写 2006
- 《女性立体健身处方》张先松编著 2011
- 《处方药与非处方药分类管理知识100?》国家药品监督管理局安检司编 2000
- 《家庭巧用中西药 非处方药及常用处方药》莫兆钦主编 2002
- 《新编英汉药物处方手册 处方部分》马凤英,王贵林,余大海主编 1999
- 《新世纪最新处方药与非处方药分类管理适用全书 下》张国平编著 2001
- 《新世纪最新处方药与非处方药分类管理适用全书 上》张国平编著 2001
- 《处方药产业的法律战争:专利侵权之学名药实验例外》孙小萍著 2008
- 《德行养生馆》何小萍著 2016
- 《健康财富学》何小萍著 2016
- 《紫色人生》郁小萍著 2000
- 《翡翠》赵春霞,唐小萍著 2007
- 《末代大儒孙诒让》胡小远,陈小萍著 2002
- 《爱情独木桥》何镇邦,关小群主编;郁小萍著 1999
- 《教授楼》郁小萍著 2002
- 《探究舒曼青少年曲集》胡小萍著 2009
- 《中国古代政治智慧》丁小萍著 2005
- 《临床磁共振血管成像》(美)(C.M.安德森)Charles M.Anderson等著;祁吉等译 1998
- 《元照英美法词典》薛波主编 2014
- 《先知先觉 如何避免再次落入公司欺诈陷阱》(美)布鲁特·S·梅辛著 2008
- 《元照英美法词典 缩印版》薛波主编;潘汉典总审订 2013
- 《最新Internet资源精选》(美)(M.华尔茨)Mitzi Waltz,(美)(S.舒尔茨)Steve Schultz著;钟道隆译 1997
- 《网络互联技术手册 第2版》(美)(K.唐斯)Kevin Downes等著;包晓露等译 1999
- 《元照英美法词典》薛波主编;潘汉典审 2003
- 《刑法》元照法律研究室编 2007
- 《民法学说与判例研究 第1册》王泽鉴著 2009
- 《刑事诉讼法》元照法律研究室编 2007